Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Συμπυκνωμένο Αιώρημα (sc) - Δραστικές ουσίες: aclonifen 60% β/o Βοηθητικές ουσίες: 48,88% β/β

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Συμπυκνωμένο αιώρημα (sc) - Δραστικές ουσίες: diflufenican 20% β/o, flufenacet 40% β/ο Βοηθητικές ουσίες: 49,41% β/β

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Συμπυκνωμένο αιώρημα (sc) - Δραστική ουσία: diflufenican 17,1% β/ o, flufenacet 17,1% β/ o , metribuzin 6,4% β/o Βοηθητικές ουσίες: 63,67% β/β

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Εναιωρηματοποιήσιμοι κόκκοι (wg) - Δραστική ουσία: tembotrione 20% β/β Αντιφυτοτοξικός παράγοντας: isoxadifen-ethyl 10% β/β Βοηθ. ουσίες: 68,53% β/β

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Βρέξιμοι Κόκκοι (wg) - fosetyl-al 80% β/β, Βοηθητικές ουσίες 16,67% β/β

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Εναιωρηματοποιήσιμοι Κόκκοι (wg) - trifloxystrobin 50,0% β/β, Βοηθητικές ουσίες: 47,9% β/β

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Εναιωρηματοποιήσιμοι Κόκκοι (wg) - tebuconazole 50% β/β, trifloxystrobin 25% β/β Βοηθητικές ουσίες: 21,4% β/β

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Συμπυκνωμένο αιώρημα (sc) - Δραστική ουσία: isoxaflutole 240 g/l Αντιφυτοτοξικός παράγοντας: cyprosulfamide 240 g/l Βοηθητικές ουσίες: 78,56% β/β

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroxaban - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το xarelto, συγχορηγούμενο με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ) μόνο ή με ΑΣΟ συν κλοπιδογρέλη ή τικλοπιδίνη, ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς μετά από οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (acs) με αυξημένους καρδιακούς βιοδείκτες. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. Πρόληψη φλεβικής θρομβοεμβολής (vte) σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε εκλεκτική χειρουργική επέμβαση αντικατάστασης ισχίου ή γόνατος. Θεραπεία της φλεβικής θρόμβωσης (ΕΒΦΘ) και της πνευμονικής εμβολής (πε), και πρόληψη υποτροπιάζουσας ΕΒΦΘ και πε σε ενήλικες. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

bayer ag - Εναιωρηματοποιήσιμοι Κόκκοι (wg) - iprovalicarb 8,4% β/β, copper oxychloride 40,6% β/β Βοηθητικές ουσίες: 19,93% β/β